هنگامي كه بيمار دارويي از داروخانه دريافت مي كند ، فكر مي كند كه اين دارو آزمايش شده و استفاده از آن بي خطر است ، اما اگر دارو در داروخانه يا بدن دچار تغيير در عوارض جانبي شود ، چه اتفاقي مي افتد؟ به گزارش سرگرمي براي همه ، توسعه N-nitrosodimethylamine (NDMA) ، همچنين …
چگونه برخي داروها به ماده سرطانزا در بدن تبديل مي شوند؟ https://fun4all.ir/چگونه-برخي-داروها-به-ماده-سرطانزا-در-بد/ سرگرمي براي همه Sun, 07 Feb 2021 21:41:19 0000 اجتماعي https://fun4all.ir/چگونه-برخي-داروها-به-ماده-سرطانزا-در-بد/ هنگامي كه بيمار دارويي از داروخانه دريافت مي كند ، فكر مي كند كه اين دارو آزمايش شده و استفاده از آن بي خطر است ، اما اگر دارو در داروخانه يا بدن دچار تغيير در عوارض جانبي شود ، چه اتفاقي مي افتد؟ به گزارش سرگرمي براي همه ، توسعه N-nitrosodimethylamine (NDMA) ، همچنين …
هنگامي كه بيمار دارويي از داروخانه دريافت مي كند ، فكر مي كند كه اين دارو آزمايش شده و استفاده از آن بي خطر است ، اما اگر دارو در داروخانه يا بدن دچار تغيير در عوارض جانبي شود ، چه اتفاقي مي افتد؟
به گزارش سرگرمي براي همه ، توسعه N-nitrosodimethylamine (NDMA) ، همچنين به عنوان N-nitrosodimethylamine شناخته مي شود ، داراي برخي پتانسيل هاي سرطان زايي است. NDMA به مقدار كم در آب كلر ، غذا و دارو يافت مي شود.
FDA سطح NDMA قابل قبول كمتر از 96 نانوگرم در هر قرص را تعيين كرده است تا اثرات اين تركيب را به حداقل برساند.
اما در سال هاي اخير ، FDA سطح بالاتري از NDMA را در برخي از داروها براي درمان فشار خون بالا ، ديابت و سوزش معده مشاهده كرده است.
در نتيجه ، اين سازمان خواستار جمع آوري اين داروها براي محافظت از سلامت عمومي شد.
در فرآيند توليد ، اين محصولات دارويي به تركيبات نيتروسو دي متيل آمين آلوده مي شوند. به همين دليل سازمان غذا و دارو براي به حداقل رساندن اين خطر بهترين روش ها را به توليدكنندگان دارو ارائه مي دهد.
متأسفانه ، مشاهده شده است كه تركيبات NDMA هنگامي اتفاق مي افتد كه داروها در دراور يا جعبه داروخانه يا حتي پس از بلعيدن توسط بيمار ذخيره شود. در اين حالت ، هيچ شرايط آزمايش دارو براي آزمايش اين دارو در كارخانه وجود ندارد.
براي چندين دهه ، رانيتيدين يك داروي رايج است كه براي درمان سوزش معده و معده استفاده مي شود و در آوريل سال 2020 ، سازمان غذا و داروي ايالات متحده خواستار جمع آوري آن شد.
يك مطالعه نشان داد كه رنتيدين پس از توليد تنها حاوي 18 نانوگرم تركيب است. با اين حال ، هنگامي كه دارو به مدت 15 روز در 158 درجه فارنهايت ذخيره مي شود ، مقدار NDMA در آن به بيش از 140 نانوگرم مي رسد.
مطالعه ديگري نشان داد كه ذخيره سازي رانيتيدين در دماي بالا يا رطوبت ، خطر ابتلا به NDMA را با گذشت زمان افزايش مي دهد. در واقع ، برخي از داروها در كارخانه ممكن است براي اين تركيب بي خطر باشند ، اما اگر آنها را براي مدت طولاني در خانه يا داروخانه نگه داريد ، ممكن است تركيب دارو افزايش يابد.
در مطالعه ديگري ، محققان كلرامين ، ماده ضدعفوني كننده اي كه معمولاً براي استريل آب آشاميدني استفاده مي شود ، به نمونه هاي آبي كه حاوي چندين دارو بود كه از نظر ساختاري مشابه رانيتيدين بودند ، اضافه كردند. آنها دريافتند كه برخي از داروهاي رايج ، از جمله داروهاي ضد تشنج ، ميگرن (سوماتريپتان) ، سوزش معده ديگر (نيزاتيدين) و فشار خون بالا (ديلتيازم) باعث توليد تركيبات NDMA مي شوند.
با اين حال ، هنوز مشخص نيست كه آيا مقدار NDMA توليد شده در اين داروها هنگام نگهداري در محيط گرم و مرطوب يا پس از بلعيدن رانيتيدين توسط بيمار خطرناك است ، به عنوان مثال ، اين خصوصاً ضروري است.
انتهاي پيام: